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Pruebas de diagnóstico para COVID19 registradas en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA)

Autores/as

  • Mariana Pastorello Verotti Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz/Brasília
  • Maira Catharina Ramos Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz/Brasília
  • Claudio Maierovitch Pessanha Henriques Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz/Brasília
  • Flávia Tavares Silva Elias Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz/Brasília
  • Erika Barbosa Camargo Fundação Oswaldo Cruz - Fiocruz

DOI:

https://doi.org/10.51723/ccs.v31iSuppl%201.771

Palabras clave:

COVID-19, Diagnósticos, Registros, Vigilancia Sanitaria

Resumen

Esta es una investigación documental dirigida a compilar pruebas de diagnóstico registradas en Anvisa para COVID-19. En total, se encontraron 217 pruebas de diagnóstico registradas, de estas, 135 fueron pruebas inmunocromatográficas y 34 fueron pruebas de RT-PCR, 15 anticuerpos y 11 inmunoensayos fluorescentes. En las pruebas inmunocromatográficas, la sensibilidad de IgG / IgM varió del 72% al 100% y la especificidad del 32% al 100%. Para las pruebas de RT-PCR registradas, el 97.05% afirmó tener una sensibilidad igual o superior al 95%. Se concluye que la comprensión sobre la precisión de las pruebas de diagnóstico para COVID-19 todavía es limitada debido a la heterogeneidad de los resultados.

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Publicado

2020-10-20

Versiones

Cómo citar

1.
Pastorello Verotti M, Ramos MC, Maierovitch Pessanha Henriques C, Tavares Silva Elias F, Barbosa Camargo E. Pruebas de diagnóstico para COVID19 registradas en la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA). Com. Ciências Saúde [Internet]. 20 de octubre de 2020 [citado 3 de julio de 2024];31(Suppl1):217-29. Disponible en: https://revistaccs.escs.edu.br/index.php/comunicacaoemcienciasdasaude/article/view/771

Número

Sección

Fast Track : COVID-19